במימוש פרופילים למחקר ברור שנעשו קיצורי דרך והפרופילים מופחתים לעומת פרופילים תפעוליים. לכן אי אפשר להעביר באופן מיידי את מערכת ה-FHIR שנבנתה באירגון הרפואי לתפעולית.
מה יכול וצריך לעבור לטובת בניית מערכת תפעולית? למשל: תוצאות מחקר שמחשבות ניבוי על נתוני החולה (רשמים registries) יכולות להיות מוזנות חזרה לתיק הרפואי. בנוסף, ממשקי FHIR רגילים כמו העמסה של תוצאות מדידה ומדדים ממכשירים שמשדרים FHIR. כל אלה דורשים התאמות.
מה דרוש (באירגון הרפואי ובקהילת FHIR) כדי להעריך את ההתאמות האלה?